Nőgyógyászat-terhesgondozás, Mammográfia
   Meddőségi-genetikai centrum, 4D ultrahang
     Egynapos sebészet-plasztika, Fogászat,fogfehérítés

Meddőség, genetika Szolgáltatások


Meddő pár kivizsgálása:


A meddő pár női tagjának kivizsgálása:

  • Gondos kórtörténet (anamnézis) felvétel
  • Nőgyógyászati vizsgálat
  • Kolposzkópia vizsgálat a (bővebben >>)
  • Cytológiai mintavétel
  • Cervix (méhnyak) tenyésztéses vizsgálat
  • Hüvelyváladék tenyésztéses vizsgálat
  • Hasi és hüvelyi ultrahang vizsgálat (3-4D is)
  • Y-kromoszóma mikrodeléciójának vizsgálata (bővebben >>)
  • Nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek kimutatása (bővebben >>)
  • Petevezetők átjárhatóságának ultrahangos vizsgálata (gyors, fájdalommentes, HYCOSY módszer: indokolt esetben javasoljuk és elvégezzük a petevezetők átjárhatóságának laparoscopos úton történő ún. chromopertubatios vizsgálatát is, melyet minden alkalommal méhtükrözés (hysteroscopia) is kiegészít. Műtőnkben, altatással történik.) (bővebben >>)
  • Hormonális kivizsgálás (különös tekintettel PCOS-ben szenvedők vizsgálata)
  • Többszöri sikertelen inszemináció vagy IVF kezelés esetén méhtükrözés (hysteroscopia) elvégzése.
  • Korábban fel nem idmert méhfejlődési rendellenességek, méhnyálkahártya-elváltozások diagnosztikája és kezelése

A meddő pár férfi tagjának kivizsgálása:

  • Gondos kórtörténet (anamnézis) felvétele
  • Andrológiai konzultáció
  • Spermavizsgálat: mikroszkóppal, ill. automatával
  • Sperma bakteriális, stb. tenyésztés

A meddő pár mindkét tagjának vizsgálata:

  • Immunológiai összeférhetetlenség és genetikai okok vizsgálata

Kezelés:

  • A feltárt fertőzések – cytológiai- és méhszáj- elváltozások kezelése
  • Hormonális elváltozások (különös tekintettela polycystás petefészek szindróma) kezelése
  • A petefészek gyógyszeres stimulációja (a világon jelenleg legelfogadotabb protokollok alapján)
  • A tüszőérés folyamatának monitorizálása (folliculometria)
  • Tüsző gyógyszeres megrepesztése
  • A meddőség okának megfelelően kezellt spermával homológ inszemináció elvégzése

Genetikai Szűrőállomás:

  • Down-kór kockázatbecslése anyai vérből (11. terhességi héttől) (bővebben >>)
  • Nőgyógyászati fertőzések (HPV, Chlamydia, stb.)
  • Egyéb fertőzések, szerológiai vizsgálatok (AIDS, CMV, Szifilisz, Hepatitisz A-B-C típusok, stb.)
  • Genetikai vizsgálatok elvégzése: Meddő párok mindkét tagjának kromoszóma-vizsgálata
  • Ismétlődő vetélések, elhalt terhesség esetén IVF beavatkozások előtt (bővebben >>)
  • Trombózisra, emlőrákra, fogágy-betegségekre való hajlam kimutatása (bővebben >>)
  • Apasági, rokonsági és személyazonosítási vizsgálatok (bővebben >>)